Vårt komplexa arv

Ärftliga näthinnesjukdomar är samlingsnamnet för en heterogen grupp av genetiskt betingade ögonsjukdomar som drabbar näthinnans synceller och pigmentepitel. I Finland utgör sjukdomsgruppen den vanligaste orsaken till synnedsättning bland barn, unga och personer i arbetsför ålder.

För fullt mitt i livet

Linus från Åbo har den medfödda näthinnesjukdomen retinoschis. Han spelar tennis i division fyra, styrketränar tre gånger i veckan, studerar redovisning vid Åbo Akademi och driver ett eget företag.

Alla ögonblick räknas

Näthinneavlossning är en akut ögonsjukdom som kräver omedelbar behandling. För att rädda synen måste man genast söka vård när de första symtomen dyker upp.
Integritetsöversikt

Den här sajten använder cookies (kakor) för att kunna ge dig den bästa möjliga användarupplevelsen. Cookies sparas i din webbläsare så att den känner igen dig och ditt språk då du återvänder till sajten. Dessutom hjälper cookies bl.a. till att förstå vilka sidor på sajten som du tycker är mest intressanta och användbara.

Nödvändiga cookies

Nödvändiga cookies bör alltid vara aktiverade för att vi ska kunna spara dina preferenser om språk och inställningarna för cookies.

Tredjepartscookies

Vi använder Matomo Analytics för att samla information om t.ex. hur många besökare sajten har och vilka sidor som är populärast. Genom att hålla denna cookie aktiverad hjälper du oss att utveckla webbsajten.